چرا انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج ضرورت دارد؟/ وجود۷ هزار معلول دستاورد بی توجهی به آزمایشات قبل ازدواج
تاریخ انتشار: ۲۳ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۶۰۸۱۸۴
در حالی شهرستان سراوان دارای هفت هزار معلول است که بخش عمده آن را معلولین شنوایی در بر می گیرد.
به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون؛ فرزندآوری در حالی یکی از مهمترین بخش‌های زندگی زناشویی به شمار می رود که گاهاً در ازدواج های غیر فامیلی ریسک ابتلا به بیماری ژنتیکی در زوجین حدود ۲ الی ۳ درصد و در ازدواج‌های فامیلی دو برابر بیشتر می‌شود، بنابراین آگاهی از ریسک تولد نوزاد مبتلا به بیماری بسیار مهم است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
علاوه بر موارد فوق، فرزند آوری با بیماری های ژنتیکی همیشه یکی از مهمترین علل اختلافات یک خانواده و حتی طلاق است؛ مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج شرایطی را فراهم می کند تا زوجین با دید بازتری اقدام به ازدواج کنند چرا که تولد نوزاد با بیماری ژنتیکی جبران‌ناپذیر است و شرایط بسیار سخت عاطفی به خانواده تحمیل می کند.
مشاوره ژنتیک در واقع نوعی تعامل دو طرفه برای رفع نگرانی ها مربوط به فرزندآوری و انتقال بیماری به نسل بعدی است و به تشخیص زود هنگام بیماری ها کمک بسیاری می کند، مهمتر از همه آن که با روش های جدید از تولد نوزادان مبتلا به اختلال جلوگیری به عمل آورد.
سعید تجلیلی، فرماندار شهرستان سراوان در گفت وگو با خبرنگار ما بیان کرد: این شهرستان دارای هفت هزار معلول است که بخش عمده آن را معلولین شنوایی در بر گرفته است.
وی افزود: لازمه پیشگیری از این اختلال رعایت مسائل ژنتیکی و آگاهی خانواده‌ها نسبت به مشاوره های ژنتیکی قبل ازواج است که باید مورد توجه همگان باشد.
پیش از این عباسعلی اویسی، مدیرکل بهزیستی سیستان و بلوچستان هم با بیان اینکه بیش از ۷۰ هزار معلول در استان شناسایی شده که متاسفانه از لحاظ آماری در رده بالایی از میانگین کشور قرار داریم، گفت: می‌طلبد توجه بیشتری به مساله پیشگیری و جلوگیری از معلول‌زایی در منطقه انجام شود.
به گفته وی؛ تمامی ظرفیت‌های توانبخشی و جامعه متخصص سازمان بهزیستی سیستان و بلوچستان اعم از کارکنان دولتی و بخش‌های غیر دولتی با تمام توان خود در خدمت توانیابان است.
این مقام مسئول ادامه داد: یکی از طرح های سازمان بهزیستی که به شکل ویژه در سیستان و بلوچستان در حال اجراست، غربالگری شنوایی و بینایی نوزادان و کودکان می باشد، که در این استان سالانه بیش‌از ۲۷۰ هزار کودک در طرح غربال بینایی شرکت می‌کنند و موارد مشکوک برای درمان به مراکز درمانی معرفی می‌شوند.
اویسی تاکید کرد: تمامی نوزادان سیستان و بلوچستان در بدو تولد غربال شنوایی شده و موارد مشکوک برای درمان به موقع به مراکز درمانی معرفی می‌شوند.
انتهای پیام/
منبع: دانا
کلیدواژه: سیستان و بلوچستان هزار معلول
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.dana.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «دانا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۶۰۸۱۸۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
امکان تشخیص ام‌اس زودرس با آزمایش خون
داده‌های یک مطالعه جدید نشان می‌دهد نشانگر اولیه «مولتیپل اسکلروزیس» یا «ام اس» می‌تواند به پزشکان کمک کند تا بفهمند چه کسی در نهایت طعمه این بیماری «دژنراتیو عصبی» می‌شود.
به گزارش ایسنا، متخصصان در تاریخ ۱۹ آوریل در مجله Nature Medicine گزارش دادند در یک مورد از هر ۱۰ مورد ابتلا به ام اس، بدن سال ها قبل از شروع علائم، شروع به تولید مجموعه مشخصی از آنتی بادی ها در خون می‌کند.
متخصصان دریافتند این الگوی آنتی بادی ۱۰۰ درصد تشخیص ام اس را پیش بینی می کند. هر بیمار حامل این مجموعه از آنتی بادی ها به ام اس مبتلا شد.
آنها امیدوارند این آنتی بادی ها روزی مبنای یک آزمایش خون ساده برای غربالگری ام اس باشند.
دکتر «مایکل ویلسون»، متخصص ارشد مغز و اعصاب از دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو (UCSF) گفت: در چند دهه اخیر، حرکت در زمینه درمان ام اس جدی‌تر و قوی‌تر صورت گرفته است.
ام اس زمانی رخ می دهد که سیستم ایمنی بدن به سیستم عصبی مرکزی حمله می‌کند و به غلاف محافظ اطراف رشته‌های عصبی به نام میلین آسیب می‌رساند. این امر سیگنال‌های ورودی و خروجی مغز را مختل می‌کند و باعث بروز علائم مختلفی می‌شود که حواس را مختل کرده و بر توانایی حرکت تأثیر می‌گذارد.
برای این مطالعه، متخصصان نمونه های خون گرفته شده از ۲۵۰ بیمار مبتلا به ام اس را که قبل و بعد از تشخیص آنها جمع آوری شده بود، غربالگری و آنها را با نمونه خون افراد سالم مقایسه کردند.
متخصصان تصور می‌کردند با مشاهده اولین علائم بیماری در بیماران ام اس، شاهد جهش در آنتی‌بادی‌ها خواهند بود.
در عوض، آنها دریافتند که ۱۰ درصد از بیماران ام اس سال ها قبل از تشخیص، سطوح بالایی از آنتی بادی های اتوآنتی بادی - آنتی بادی هایی که می توانند به خود بدن حمله کنند – داشتند.
به گزارش نشریه تخصصی «مدیکال اکسپرس»، هنوز مشخص نیست که چه چیزی باعث ام اس در ۹۰ درصد دیگر بیماران می شود، اما متخصصان بر این باورند که آنها اکنون یک علامت هشدار اولیه قطعی مبنی بر بروز این بیماری، دارند.
علائم ام اس می تواند حاد یا مزمن باشد و از فردی به فرد دیگر متفاوت است. مهم این است که از علائم مختلف این بیماری آگاه بود. علائم بیماری ام اس ممکن است شامل موارد زیر باشد:
- مشکلات حرکتی مانند احساس خستگی یا ضعف هنگام راه رفتن، صحبت کردن یا بلعیدن
- گزگز یا بی حسی در اندام ها
- اختلال عملکرد مثانه و روده
- اختلال شناختی
- تغییرات خلقی یا افسردگی
- لرزش یا اسپاسم
- سرگیجه
- اختلال بینایی
در موارد شدید، افراد مبتلا به ام‌اس ممکن است دچار نابینایی و/یا فلج شوند.
در حال حاضر هیچ درمان شناخته شده‌ای برای ام‌اس وجود ندارد. بنابراین، مدیریت علائم، فاکتوری ضروری برای داشتن یک زندگی سالم همراه با این بیماری است. پزشک ممکن است بسته به شدت علائم بیماری درمان‌های استروئیدی، تزریق خون یا فیزیوتراپی را انتخاب کند.
کانال عصر ایران در تلگرام
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»